產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

產(chǎn)品型號(hào)：

廠商性質(zhì)：經(jīng)銷(xiāo)商

訪問(wèn)量：772

更新時(shí)間：2024-09-07

我司供應(yīng)的生化檢測(cè)試劑盒具有質(zhì)量可靠、*、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡(jiǎn)單、易保存等特點(diǎn)，咨詢(xún)并訂購(gòu)！

常見(jiàn)樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測(cè)。
2、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備： 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量
（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復(fù)30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測(cè)。
組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱(chēng)取約 0.1g組織，加入 1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。

注意事項(xiàng)：
1.該儀器應(yīng)放在干燥的房間內(nèi)，使用時(shí)放置在堅(jiān)固平穩(wěn)的工作臺(tái)上，室內(nèi)照明不宜太強(qiáng)。熱天時(shí)不能用電扇直接向儀器吹風(fēng)，防止燈泡燈絲發(fā)亮不穩(wěn)定。
2.使用本儀器前，使用者應(yīng)該首先了解本儀器的結(jié)構(gòu)和工作原理，以及各個(gè)操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前，應(yīng)該對(duì)儀器的安全性能進(jìn)行檢查，電源接線應(yīng)牢固，通電也要良好，各個(gè)調(diào)節(jié)旋鈕的起始位置應(yīng)該正確，然后再按通電源開(kāi)關(guān)。
3.在儀器尚未接通電源時(shí)，電表指針必須于“0”刻線上，若不是這種情況，則可以用電表上的校正螺絲進(jìn)行調(diào)節(jié)。

4、本公司產(chǎn)品僅用于科研實(shí)驗(yàn)。

香菇 Lentinula edodesLA795(小鼠肺腺細(xì)胞)

胰酶細(xì)胞消液規(guī)格：100ml

BHK-21(倉(cāng)鼠腎細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

豐加鏈霉菌灰白亞種 Streptomyces toyocaensis subsp. incanus泡盛曲霉 Aspergillus awamori

中國(guó)藍(lán)薔薇酸瓊脂250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

熱帶假絲酵母 Candida tropicalisFaDu(咽鱗細(xì)胞)

大鼠胰島素細(xì)胞貴州綠僵菌 Metarhizium guizhouense

IBRS-2(豬腎細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

托姆青霉 Penicillium thomii釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

HUVEC(HUV-EC-C) (臍靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞)大鼠心肌細(xì)胞*培養(yǎng)基

大鼠子宮頸上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

DMEM無(wú)糖培養(yǎng)基靈芝酸D 108340-60-9 20mg HPLC≥98%

七葉膽苷XVII；七葉膽皂苷XVII 80321-69-3 20mg HPLC≥98%

β,β-二甲基丙烯酰紫草素 24502-79-2 20mg HPLC≥98%

參皂苷Rg3；參皂甙Rg3 14197-60-5 20mg HPLC≥98%

鬧羊花毒素II 26116-89-2 20mg HPLC≥98%

雙去氧基姜黃素；二去氧基姜黃素 33171-05-0 20mg HPLC≥98%

獐牙菜苷；獐牙菜甙;獐芽菜苷; 當(dāng)藥苷 14215-86-2 20mg HPLC≥98%

水飛薊賓；水飛薊素;西利馬林 22888-70-6 20mg HPLC≥98%

冬凌草乙素 52617-37-5 20mg HPLC≥98%

葛根素；葛根黃酮 3681-99-0 20mg HPLC≥98%

原兒茶醛；3,4-二羥基 139-85-5 20mg HPLC≥98%

氧化苦參堿;苦參素 16837-52-8 20mg HPLC≥98%

 FEM1B 基因全長(zhǎng)ORF克隆

重組大鼠 NAP-2 / PPBP / CXCL7 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

 ECE-1 基因全長(zhǎng)ORF克隆

 TP53AIP1 基因全長(zhǎng)ORF克隆

 COQ10B 基因全長(zhǎng)ORF克隆

 NTS 基因全長(zhǎng)ORF克隆

小鼠 ART4 / CD297 細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (變性)

 AEBP1 基因全長(zhǎng)ORF克隆

小鼠 FCGR2 / CD32 基因全長(zhǎng)ORF克隆 (表達(dá)載體), 無(wú)標(biāo)簽

 PRKACA 基因全長(zhǎng)ORF克隆

大鼠 RHOA 基因全長(zhǎng)ORF克隆

 USP22 基因全長(zhǎng)ORF克隆

測(cè)定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便 不時(shí)觀察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對(duì)照顏色極淺，在定性測(cè)定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。